To badania, których głównym celem jest wykluczenie wad, które mogłyby zakłócić prawidłowy rozwój dziecka.

Przy pierwszym ogólnym badaniu sprawdzany jest staw biodrowy noworodka i to czy jego źrenice reagują na światło.

W drugiej dobie lub nawet później (bo po urodzeniu malec może mieć uszy zaklejone mazią płodową) sprawdzane jest czy dziecko reaguje na dźwięki.

Po upływie drugiej doby pielęgniarka pobierze z pięty dziecka kroplę krwi i naniesie ją na specjalną bibułę- to posiewowe badania sprawdzające prawdopodobieństwo wystąpienia chorób metabolicznych- fenyloketonurii i hipotyreozy. To bardzo rzadkie, ale poważne choroby. Na szczęście w porę rozpoczęte leczenie całkowicie eliminuje potencjalne zagrożenie.

Od pewnego czasu w szpitalach przeprowadza się także przesiewowe badania w kierunku mukowiscytozy. Jeśli wynik badań przesiewowych okaże się niepokojący (a zwykle poznaje się go dopiero po opuszczeniu szpitala), laboratorium wyślę list na podany w karcie adres pobytu.

Powiązane artykuły

Pierwsze badania noworodka